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Ejecutar estrictamente proyectos RCV de acuerdo con los procedimientos operativos de prueba estándar, que incluyen, entre otros, pruebas RCL, pruebas rcAAV, pruebas RCA y pruebas RCR.

Familiarizado con conocimientos relevantes sobre bioseguridad y con una fuerte conciencia de autoprotección-; Se prefiere experiencia previa en laboratorios P3.

Buen conocimiento de los requisitos de GMP y GDP.

Responsable de documentar datos experimentales sin procesar, archivar registros originales y emitir informes de prueba individuales.

Prepare reactivos para experimentos de prueba, gestione solicitudes de materiales y realice limpieza y mantenimiento periódicos del laboratorio.

Operar el equipo correctamente y en pleno cumplimiento de los procedimientos operativos estándar, y mantener los registros de operación correspondientes.

Responsable de las actualizaciones de inventario y aplicaciones de adquisición de materiales y reactivos relacionados con pruebas.

Los ingenieros de pruebas superiores/intermedios también deben redactar protocolos de validación para nuevos métodos de prueba, ejecutar experimentos de validación y resumir informes de validación.

Habilidades clave:

Competente en técnicas experimentales como el cultivo celular.

Familiarizado con TCID50 y procedimientos de inoculación de virus; Se prefiere experiencia previa.

Pensamiento independiente e innovador, sólido razonamiento lógico, atención al detalle, experto en análisis y resolución de problemas y altamente orientado a la ejecución.

Responsabilidades:​

Ayudar a avanzar en la validación de los métodos de prueba qPCR.

Dominar habilidades experimentales como qPCR.

Realice las tareas de prueba de qPCR del proyecto de acuerdo con los planes de trabajo y garantice su finalización a tiempo.

Complete registros de datos sin procesar experimentales, organice los datos sin procesar del proyecto y genere informes de resultados.

Gestione las actualizaciones de inventario y las solicitudes de adquisición de reactivos y materiales experimentales.

Operar, mantener y limpiar instrumentos y equipos relacionados, y documentar las actividades en consecuencia.

Familiarizado con los requisitos reglamentarios como la farmacopea y las GMP.

Realizar otras tareas que le asigne el supervisor.

Calificaciones:​

Licenciatura o superior en un campo relacionado con la biología.

1 a 2 años de experiencia en laboratorio; Los recién graduados también son bienvenidos.

Comprensión de las técnicas experimentales de biología molecular y conocimientos teóricos de qPCR.

Completar tareas con calidad y a tiempo, sin demoras ni actitud laboral negativa, brindar retroalimentación oportuna y cumplir con los resultados esperados.

Dispuesto a trabajar horas extras según lo asigne el supervisor.

Responsabilidades:​

Realizar investigaciones de mercado en la región asignada, identificar grupos de clientes potenciales, analizar paisajes competitivos y formular estrategias de expansión del mercado.

Con base en los objetivos comerciales generales de la empresa, desarrolle un plan de negocios para el área asignada, incluidos objetivos de ventas, listas de clientes clave y planificación de actividades.

Recopile, analice e informe sistemáticamente las necesidades de los clientes, los desafíos técnicos, las actividades de la competencia y las tendencias del mercado, proporcionando insumos clave para los ajustes de la estrategia de la empresa y del producto.

Identifique y valide proactivamente clientes potenciales de ventas y explore oportunidades comerciales a través de conferencias de la industria, revisión de literatura, redes interpersonales y visitas independientes, entre otros canales.

Interactuar profundamente con grupos de clientes para descubrir demandas potenciales del mercado.

Liderar el proceso de cotización, negociaciones de contratos, actividades de licitación y seguimiento hasta el cierre de ventas y cobro de pagos.

Realizar otras tareas que le asignen los supervisores.

Calificaciones:​

Licenciatura o superior en un campo relacionado con la biología-.

Se prefiere personalidad extrovertida, excelentes habilidades de comunicación y capacidad para comunicarse en inglés diario.

Fuerte sentido de responsabilidad, diligencia, capacidad de razonamiento lógico y un estilo de trabajo bien-organizado.

Al menos 2 años de experiencia laboral.

Colaborar con hospitales asociados para interpretar los requisitos básicos del Decreto 818, ayudar en la organización de los materiales de presentación de traducción clínica y garantizar el pleno cumplimiento de los estándares regulatorios durante todo el proceso de cooperación.

Satisfacer las necesidades de los clientes industriales: interactuar con clientes industriales con respecto a los requisitos de traducción de tecnología, ofrecer soluciones personalizadas, realizar un seguimiento del progreso de la implementación del proyecto y coordinar para resolver los desafíos de ejecución.

Habilitación profesional para el equipo de ventas: brindar capacitación sobre el cumplimiento del Decreto 818 y conocimientos de traducción de tecnología al equipo de ventas, y abordar consultas profesionales durante las interacciones con los clientes.

Colaboración y gestión del soporte técnico: establezca un mecanismo de coordinación del soporte técnico y de ventas, defina cronogramas de respuesta para los problemas de los clientes y supervise la resolución del problema hasta el cierre.

Coordinación y avance integral del proyecto: lidere la alineación de las plataformas técnicas internas, desarrolle planes de hitos que cubran todo el proceso de traducción y garantice la entrega del proyecto.

Coordinación para abordar los obstáculos técnicos: organizar talleres interdepartamentales para formular e implementar soluciones a los desafíos técnicos encontrados durante la traducción.

Control de calidad y cumplimiento en la traducción: Trabajar con el Centro de Aseguramiento de Calidad para realizar revisiones de calidad del proceso de traducción de acuerdo con el Decreto 818, asegurando el cumplimiento y la calidad de los resultados.

Implementación de sistemas de cumplimiento: desarrolle procedimientos de gestión de cumplimiento para las actividades de traducción, organice capacitación interna sobre cumplimiento y mantenga el cumplimiento normativo de extremo a extremo.

Gestión y evaluación de objetivos en tramitación: establezca objetivos en tramitación anuales/trimestrales, asigne responsabilidades a los equipos relevantes, implemente una evaluación del desempeño y revise los resultados operativos.

Cumplir con otras funciones asignadas por los supervisores: Apoyar la estrategia general de desarrollo de la empresa y llevar a cabo otras tareas relacionadas que le asigne la alta dirección.